الأمراض الوراثية الأكثر شيوعاً عند القطط وأعراضها

❤️ اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM)

اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM) هو مرض القلب الأكثر شيوعًا في القطط. يتميز بتضخم عضلة القلب، مما قد يؤدي إلى انخفاض وظيفة القلب. غالبًا ما تكون هذه الحالة موروثة، خاصة في سلالات مثل Maine Coons وRagdolls وPersian.

يؤدي تضخم عضلة القلب إلى صعوبة ضخ القلب للدم بكفاءة. وقد يؤدي هذا إلى مضاعفات مختلفة. وتشمل هذه المضاعفات قصور القلب الاحتقاني، وجلطات الدم، وحتى الموت المفاجئ.

يعد الاكتشاف المبكر والعلاج أمرًا ضروريًا للقطط المصابة باعتلال عضلة القلب الضخامي. يمكن أن تساعد الفحوصات البيطرية المنتظمة، بما في ذلك تخطيط صدى القلب، في تشخيص الحالة قبل ظهور الأعراض الشديدة.

أعراض اعتلال عضلة القلب الضخامي:

• 🩺 صعوبة في التنفس أو التنفس السريع
• 🩺 الخمول أو الضعف
• 🩺 نوبات الإغماء
• 🩺 شلل مفاجئ في الأطراف الخلفية (بسبب جلطات الدم)
• 🩺 التنفس بالفم المفتوح (علامة طوارئ)

🐈‍⬛ مرض الكلى المتعدد الكيسات (PKD)

يعد مرض الكلى المتعدد التكيسات (PKD) مصدر قلق وراثي آخر، وخاصة في القطط الفارسية والسلالات ذات الصلة. يتضمن هذا المرض تكوين أكياس متعددة في الكلى، والتي تتضخم تدريجيًا وتضعف وظائف الكلى.

مع نمو الأكياس، فإنها تحل محل أنسجة الكلى السليمة. وهذا يؤدي إلى فشل الكلى بمرور الوقت. عادة ما يتم توريث مرض الكلى المتعدد الكيسات كصفة جسمية سائدة، مما يعني أن نسخة واحدة فقط من الجين المتحور مطلوبة حتى تصاب القطة بهذا المرض.

يعد التشخيص المبكر أمرًا حيويًا لإبطاء تقدم مرض الكلى المتعدد الكيسات. تتوفر الاختبارات الجينية لتحديد القطط المصابة، حتى قبل ظهور الأعراض. ​​وهذا يسمح بالإدارة الاستباقية والرعاية الداعمة.

أعراض مرض الكلى المتعدد الكيسات:

• 🩺 زيادة العطش والتبول
• 🩺 خسارة الوزن
• 🩺 ضعف الشهية
• 🩺 الخمول
• 🩺 القيء
• 🩺 تضخم الكلى (يمكن الشعور به عند الفحص)

👁️ ضمور الشبكية التدريجي (PRA)

ضمور الشبكية التدريجي (PRA) هو مجموعة من الأمراض الوراثية التي تسبب تنكسًا تدريجيًا في شبكية العين. يؤدي هذا التنكس إلى فقدان تدريجي للرؤية وفي النهاية العمى. توجد عدة أشكال من ضمور الشبكية التدريجي، تؤثر على سلالات مختلفة ولها أعمار مختلفة لبدء المرض.

تتدهور خلايا المستقبلات الضوئية في شبكية العين، المسؤولة عن استشعار الضوء، بمرور الوقت. ويؤدي هذا التدهور إلى فقدان تدريجي للرؤية. بعض السلالات، مثل الحبشي والفارسي والسيامي، أكثر عرضة لأشكال معينة من PRA.

على الرغم من عدم وجود علاج لمرض PRA، إلا أن التشخيص المبكر يمكن أن يساعد أصحاب القطط على التكيف مع تغير رؤية قططهم. إن إنشاء بيئة آمنة ومألوفة يمكن أن يقلل من تأثير فقدان الرؤية على جودة حياة القطة.

أعراض PRA:

• 🩺 العمى الليلي (صعوبة الرؤية في الإضاءة المنخفضة)
• 🩺 اتساع حدقة العين
• 🩺 الاصطدام بالأشياء
• 🩺 عدم الرغبة في الذهاب إلى الأماكن المظلمة
• 🩺 العمى الكامل (في المراحل المتقدمة)

🦵 خلل تنسج الورك

خلل تنسج الورك هو حالة لا يتطور فيها مفصل الورك بشكل صحيح. يؤدي هذا التطور غير السليم إلى عدم الاستقرار والتهاب المفاصل في النهاية. على الرغم من ارتباطه بشكل أكثر شيوعًا بالكلاب، إلا أن خلل تنسج الورك يمكن أن يحدث أيضًا في القطط، وخاصة في السلالات الأكبر حجمًا مثل قطط مين كون.

يتكون مفصل الورك من كرة (رأس عظم الفخذ) ومقبس (الحُق). في خلل تنسج الورك، لا يتناسب هذان المفصلان معًا بشكل محكم. وهذا يسبب تآكلًا غير طبيعي في المفصل. ويؤدي هذا التآكل إلى الألم والالتهاب وانخفاض القدرة على الحركة.

تركز إدارة خلل تنسج الورك على تخفيف الألم والحفاظ على وظيفة المفصل. يمكن أن تساعد إدارة الوزن والعلاج الطبيعي والأدوية المضادة للالتهابات في تحسين راحة القطة وقدرتها على الحركة.

أعراض خلل التنسج الوركي:

• 🩺 العرج (خاصة بعد ممارسة الرياضة)
• 🩺 الصلابة
• 🩺 عدم الرغبة في القفز أو التسلق
• 🩺ألم عند لمس الورك
• 🩺 انخفاض نطاق الحركة في مفصل الورك

🩸 نقص بيروفات كيناز (PKD)

نقص بيروفات كيناز (PKD) هو فقر دم انحلالي وراثي. يصيب في المقام الأول سلالات مثل الحبشي والصومالي. ينتج هذا النقص عن نقص إنزيم بيروفات كيناز، وهو ضروري لعملية التمثيل الغذائي لخلايا الدم الحمراء.

بدون كمية كافية من بيروفات كيناز، تتحلل خلايا الدم الحمراء قبل الأوان. وهذا يؤدي إلى فقر الدم. فقر الدم هو حالة تتميز بنقص خلايا الدم الحمراء أو الهيموجلوبين في الدم. وهذا يقلل من قدرة الدم على حمل الأكسجين.

يتضمن تشخيص مرض الكلى المتعدد الكيسات إجراء فحوصات الدم لقياس نشاط إنزيم البيروفات كيناز والاختبارات الجينية لتأكيد وجود الجين المتحور. ويركز العلاج على الرعاية الداعمة لإدارة فقر الدم.

أعراض مرض الكلى المتعدد الكيسات:

• 🩺 الخمول والضعف
• 🩺 اللثة الشاحبة
• 🩺 عدم تحمل التمارين الرياضية
• 🩺 اليرقان (اصفرار الجلد والعينين)
• 🩺 تضخم الطحال

🧬 حالات وراثية أخرى ملحوظة

إلى جانب الحالات الأكثر شيوعًا، يمكن أن تؤثر العديد من الأمراض الوراثية الأخرى على القطط. ورغم أن هذه الحالات أقل انتشارًا، إلا أنها لا تزال تؤثر بشكل كبير على صحة القطط ورفاهيتها. والوعي بهذه الحالات أمر بالغ الأهمية للتكاثر المسؤول والرعاية البيطرية الاستباقية.

على سبيل المثال، تتضمن أمراض تخزين الجليكوجين تراكمًا غير طبيعي للجليكوجين في الأنسجة، مما يؤدي إلى ظهور أعراض مختلفة اعتمادًا على النوع المحدد. داء عديد السكاريد المخاطي هو مجموعة أخرى من الاضطرابات الوراثية حيث لا يستطيع الجسم تكسير جزيئات سكر معينة بشكل صحيح. يؤدي هذا إلى تراكم هذه الجزيئات، مما يتسبب في تلف الأعضاء وتشوهات الهيكل العظمي.

إن نقص إنزيم بيروفات كيناز كريات الدم الحمراء، على الرغم من ذكره سابقًا، له أشكال ودرجات متفاوتة من الشدة. وقد يظهر بدرجات متفاوتة من فقر الدم. ويتسبب ضمور العضلات الشوكي، الذي يُرى بشكل أساسي في قطط مين كون، في ضعف العضلات وضمورها بسبب تنكس الخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي.

أمثلة على الحالات الوراثية الأخرى:

• 🩺أمراض تخزين الجليكوجين: تراكم الجليكوجين بشكل غير طبيعي.
• 🩺 داء عديد السكاريد المخاطي: تحلل غير سليم لجزيئات السكر.
• 🩺 ضمور العضلات الشوكي: ضعف العضلات وضمورها.

🩺 أهمية الاختبارات الجينية والتربية المسؤولة

تلعب الاختبارات الجينية دورًا حيويًا في تحديد القطط المعرضة لخطر الإصابة بأمراض وراثية. ويمكن للمربين استخدام الاختبارات الجينية لاتخاذ قرارات مستنيرة بشأن أزواج التكاثر. ويمكنهم تجنب تربية القطط التي تحمل جينات لأمراض خطيرة. وهذا يساعد في تقليل حدوث هذه الأمراض في الأجيال القادمة.

تتضمن ممارسات التربية المسؤولة إجراء فحوصات صحية شاملة واختيار الحيوانات بعناية. يجب على المربين إعطاء الأولوية لصحة ورفاهية قططهم على السمات الجمالية البحتة. يجب أن يكونوا شفافين مع المشترين المحتملين بشأن الصحة الوراثية لقططهم.

بالنسبة لمالكي الحيوانات الأليفة، فإن فهم الخلفية الجينية لقططهم يمكن أن يساعدهم في تقديم أفضل رعاية ممكنة. إن معرفة المخاطر المحتملة تسمح بالكشف المبكر والإدارة الاستباقية لأي مشاكل صحية قد تنشأ. تعد الفحوصات البيطرية المنتظمة والتواصل المفتوح مع طبيبك البيطري أمرًا ضروريًا للحفاظ على صحة قطتك.

🐾الخاتمة​

يمكن أن تشكل الأمراض الوراثية تحديات كبيرة لصحة ورفاهية القطط. ومع ذلك، مع زيادة الوعي وممارسات التربية المسؤولة والتقدم في الاختبارات الجينية، يمكننا العمل على تقليل تأثيرها. يمكن أن يساعد الاكتشاف المبكر والإدارة الاستباقية والرعاية الداعمة القطط التي تعاني من حالات وراثية على العيش لفترة أطول وأكثر صحة وسعادة. من خلال فهم المخاطر واتخاذ التدابير المناسبة، يمكننا ضمان أفضل جودة حياة ممكنة لرفقائنا القطط.

إن استشارة الطبيب البيطري أمر بالغ الأهمية للحصول على تشخيص دقيق ووضع خطط علاج مخصصة. إذا كنت تشك في أن قطتك قد تظهر عليها علامات مرض وراثي، فاطلب المشورة البيطرية المتخصصة على الفور. يمكن أن يحدث التدخل المبكر فرقًا كبيرًا في إدارة هذه الحالات وتحسين الصحة العامة لقطتك.

في نهاية المطاف، تتضمن تربية الحيوانات الأليفة بشكل مسؤول معرفة المخاطر الصحية المحتملة واتخاذ خطوات استباقية لضمان سلامة قططنا المحبوبة. ومن خلال العمل معًا، يمكن للمربين والأطباء البيطريين وأصحاب الحيوانات الأليفة خلق مستقبل أكثر صحة لجميع القطط.

❓ الأسئلة الشائعة